Celiakia a geny.
Celiakia ma podłoże genetyczne. Badanie genów pozwala ocenić, czy predyspozycja do niej w ogóle u Ciebie występuje — niezależnie od tego, co akurat jesz.
Czym jest ta choroba
Opis pochodzi z materiałów naszego laboratorium — tych samych, które trafiają na stronę badania.
Celiakia to autoimmunologiczna choroba o podłożu genetycznym, charakteryzująca się trwałą nietolerancją glutenu, białka zapasowego zawartego w zbożach. Gluten działa toksycznie na organizm chorego i prowadzi do zaniku kosmków jelita cienkiego i wypustek błony śluzowej, które zwiększają powierzchnię jelita i są odpowiedzialne za wchłanianie składników odżywczych. W efekcie wchłanianie pokarmu jest upośledzone, co prowadzi do wystąpienia różnorodnych objawów klinicznych.
Kiedy warto rozważyć badanie
W rodzinie potwierdzono już celiakię — to choroba o podłożu genetycznym.
Masz nawracające objawy ze strony przewodu pokarmowego, których nie udało się jednoznacznie wyjaśnić.
Wyniki wskazują na niedobory, które mogą wynikać z upośledzonego wchłaniania składników odżywczych.
Chcesz wiedzieć, czy predyspozycja dotyczy również Twoich dzieci.
Powyższe przesłanki nie zastępują porady lekarskiej. Jeśli nie masz pewności, czy badanie jest dla Ciebie, skonsultuj się z naszym specjalistą.
Zakres badania
Jak to wygląda
Zamawiasz badanie
Wybierasz zakres i składasz zamówienie online. Nie potrzebujesz skierowania.
Oddajesz materiał
Krew w Punkcie Pobrań albo wymaz z policzka zestawem, który wysyłamy pocztą.
Odbierasz wynik
31 dni roboczych od zarejestrowania próbki w laboratorium. Wynik odbierasz w swoim koncie pacjenta.
Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka. Pełny opis kroków znajdziesz w sekcji jak zamówić test.
Częste pytania
Czy potrzebuję skierowania?
Jaki materiał jest potrzebny do badania?
Ile czeka się na wynik?
Czy badanie wykonuje się raz na całe życie?
Czy wynik ma znaczenie dla mojej rodziny?
Masz pytanie przed zamówieniem?
Zadzwoń — pomożemy dobrać zakres badania do Twojej sytuacji.