Warsaw Genomics
Celiakia · diagnostyka genetyczna

Sprawdź predyspozycję do celiakii niezależnie od tego, co jesz.

Predyspozycja do celiakii jest zapisana w genach, więc wynik nie zależy od tego, czy akurat jesz gluten. W Warsaw Genomics badamy każdy gen z panelu, a nie tylko kilka najczęstszych mutacji.

CAP i EMQN — kontrola jakości ~100 000 genomów w bazie referencyjnej

Bez skierowania · Wynik w 31 dni roboczych · Badanie raz w życiu · Krew lub wymaz z policzka

~100 000
genomów polskiej populacji w bazie referencyjnej
CAP i EMQN
międzynarodowa kontrola jakości
In-house
sekwencjonowanie i interpretacja u nas
RODO
dane genetyczne szyfrowane i chronione

Gluten uszkadza kosmki jelita i upośledza wchłanianie

Celiakia to autoimmunologiczna choroba o podłożu genetycznym, charakteryzująca się trwałą nietolerancją glutenu, białka zapasowego zawartego w zbożach. Gluten działa toksycznie na organizm chorego i prowadzi do zaniku kosmków jelita cienkiego i wypustek błony śluzowej, które zwiększają powierzchnię jelita i są odpowiedzialne za wchłanianie składników odżywczych. W efekcie wchłanianie pokarmu jest upośledzone, co prowadzi do wystąpienia różnorodnych objawów klinicznych.

Rozważ badanie, jeśli któryś z punktów Cię dotyczy

W rodzinie potwierdzono już celiakię — to choroba o podłożu genetycznym.

Masz nawracające objawy ze strony przewodu pokarmowego, których nie udało się jednoznacznie wyjaśnić.

Wyniki wskazują na niedobory, które mogą wynikać z upośledzonego wchłaniania składników odżywczych.

Chcesz wiedzieć, czy predyspozycja dotyczy również Twoich dzieci.

Powyższe przesłanki nie zastępują porady lekarskiej. Jeśli nie masz pewności, czy badanie jest dla Ciebie, skonsultuj się z naszym specjalistą.

Zakres badania

Zamawiasz online, oddajesz krew lub wymaz, wynik w 31 dni roboczych

1

Zamawiasz badanie

Wybierasz zakres i składasz zamówienie online. Nie potrzebujesz skierowania.

2

Oddajesz materiał

Krew w Punkcie Pobrań albo wymaz z policzka zestawem, który wysyłamy pocztą.

3

Odbierasz wynik

31 dni roboczych od zarejestrowania próbki w laboratorium. Wynik odbierasz w swoim koncie pacjenta.

Materiał do badania: krew żylna lub wymaz z policzka. Pełny opis kroków znajdziesz w sekcji jak zamówić test.

Częste pytania

Czy potrzebuję skierowania?
Nie. Badanie możesz zamówić samodzielnie, bez skierowania od lekarza.
Jaki materiał jest potrzebny do badania?
Krew żylna lub wymaz z policzka. Krew pobieramy w Punkcie Pobrań, wymaz możesz pobrać samodzielnie zestawem, który wysyłamy pocztą — szczegóły znajdziesz na stronie o pobraniu materiału.
Ile czeka się na wynik?
31 dni roboczych od zarejestrowania próbki w laboratorium. Podany czas jest orientacyjny — może się wydłużyć, jeśli kontrola jakości wskaże potrzebę powtórzenia któregoś etapu analizy.
Czy badanie wykonuje się raz na całe życie?
Tak. Sekwencja badanych genów nie zmienia się w ciągu życia, więc badania nie trzeba powtarzać.
Czy wynik ma znaczenie dla mojej rodziny?
Może mieć. Choroby o podłożu genetycznym dziedziczą się w rodzinie, dlatego wynik bywa istotny także dla krewnych. Interpretację i konsekwencje dla bliskich warto omówić z lekarzem — prowadzimy konsultacje online i stacjonarne.

Badanie wykonuje się raz w życiu

Sekwencja badanych genów nie zmienia się, więc wyniku nie trzeba później powtarzać.

Bez skierowania · Wynik w 31 dni roboczych · Badanie raz w życiu · Krew lub wymaz z policzka