Poznaj swoje geny. Zadbaj o zdrowie.
Czułe i dokładne testy genetyczne z konsultacją lekarską — interpretowane w oparciu o własną bazę ~100 000 genomów polskiej populacji. Wynik dostępny online.
Wyszukaj badanie lub gen
Wpisz nazwę badania, gen lub chorobę — albo przeglądaj wg obszaru zdrowia poniżej.
Znajdź badanie wg obszaru zdrowia
Przeglądaj panele genetyczne pogrupowane wg układów ciała.
- ~100 000
- genomów polskiej populacji
- 333
- panele i badania genetyczne
- in-house
- sekwencjonowanie i interpretacja
- 23 dni
- standardowy czas wyniku
- CAP · EMQN
- międzynarodowa kontrola jakości
- 1 Wybierz test lub panel
- 2 Pobierz materiał (zestaw pocztą lub w punkcie)
- 3 Odbierz wynik online + konsultacja
Zamów badanie samodzielnie
Bez skierowania. Wybierz panel, pobierz materiał, odbierz wynik online z konsultacją.
Zleć badanie pacjentowi
Zaloguj się do strefy lekarza, by zlecać badania, prowadzić pacjentów i mieć dostęp do wyników — dedykowany panel dla klinicystów.
Badamy wszystkie geny
Odczytujemy dowolną liczbę genów związanych z badaną chorobą.
Analizy całogenomowe
Poszukujemy w genomie człowieka błędów odpowiedzialnych za powstawanie chorób.
Sekwencjonowanie nowej generacji (NGS)
Wykorzystujemy najbardziej innowacyjną metodę odczytywania sekwencji genetycznych.
Doświadczona kadra
Jesteśmy zespołem lekarzy, diagnostów, bioinformatyków i naukowców, którzy wykorzystują najnowocześniejsze badania, by pomagać pacjentom.
Testy diagnostyczne
Oferujemy testy genetyczne wykonywane metodą sekwencjonowania nowej generacji (NGS), które pozwalają w sposób kompleksowy określić zmiany w genach związane z różnymi chorobami.
Dlaczego warto się przebadać?
Wykorzystując nowoczesne narzędzia analizy genetycznej poszukujemy w genomie człowieka błędów odpowiedzialnych za powstawanie chorób. Mając możliwość przebadania wszystkich genów możemy zapobiec wielu chorobom.
Prewencja
Znając swoje obciążenie genetyczne, można podjąć działania zabezpieczające przed chorobą. Dla części chorób, wiedzieć i działać znaczy nie zachorować.
Wczesna diagnoza
Wielu chorobom można zapobiec, lub też skutecznie je wyleczyć w momencie wczesnej diagnozy.
Skuteczne leczenie
Wiele chorób można skutecznie leczyć w momencie wczesnej diagnozy. Lekarze działają inaczej, jeśli wiedzą, że choroba jest dziedziczna.
Obciążenie genetyczne
Wiedza o obciążeniu genetycznym rodziców pozwala pomóc dzieciom. Dzieci pacjentów wymagają specjalnej opieki.
Poradnia
Nasza poradnia zapewnia łatwy dostęp do profesjonalnej porady, odpowiadającej na potrzeby pacjentów.
- Konsultacje genetyczne
- Terapie celowane w onkologii
- Konsultacje endokrynologiczne
- e-recepta, e-zwolnienie, e-skierowanie
O nas
W Warsaw Genomics tworzymy i codziennie wykonujemy testy genetyczne oparte o najnowsze osiągnięcia światowej nauki. Czytamy geny, czyli instrukcje z którymi rodzi się każdy człowiek, po to, aby znaleźć w nich błędy odpowiadające za powstawanie chorób.
Testów genetycznych wykorzystujących zaawansowane narzędzia diagnostyki molekularnej
Nasz interdyscyplinarny zespół stanowią lekarze i naukowcy Uniwersytetu Warszawskiego i Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Przeprowadzonych konsultacji genetycznych i endokrynologicznych
Wykonanych testów diagnostycznych i SARS-COV-2
Jakość pod kontrolą międzynarodowych programów
Dbamy o jakość naszych badań
Standardy i podstawy naukowe
Warianty klasyfikujemy zgodnie ze standardami ACMG/AMP, w oparciu o publiczne bazy referencyjne — ClinVar, gnomAD i OMIM — oraz własną bazę ~100 000 genomów polskiej populacji.
Wybrane piśmiennictwo
- Practice guidelines for BRCA1/2 tumour testing in ovarian cancer. PubMed 35393334
- Extended genetic analysis and tumor characteristics in over 4600 women with suspected hereditary breast and ovarian cancer. PubMed 37563628
- Calibration of computational tools for missense variant pathogenicity classification and ClinGen recommendations for PP3/BP4. PubMed 36413997
Badamy geny i pomagamy żyć w zdrowiu
Misją Programu Badamy Geny, stworzonego przez Warsaw Genomics, jest przebadanie za pomocą możliwie czułych i dokładnych testów genetycznych całej populacji Polaków.
Chcemy znaleźć wszystkie osoby z wysokim ryzykiem zachorowania na raka i objąć je opieką, tak aby nigdy nie zachorowały lub jak najszybciej podjęły zindywidualizowane leczenie.
Przejdź na badamygeny.pl