ATARAXIS — włącz algorytm precyzji w walce z rakiem piersi
Laboratorium Warsaw Genomics jest oficjalnym dystrybutorem testów Ataraxis w Polsce. Pośredniczymy w zlecaniu badania, transporcie, skanowaniu materiału i udostępnianiu wyniku.
Pierwszy w całości oparty na AI system diagnostyczny
ATARAXIS to pierwszy klinicznie zwalidowany system diagnostyczny w całości oparty na sztucznej inteligencji (AI), dla pacjentek z inwazyjnym rakiem piersi w stopniach zaawansowania I–III.
Ataraxis Breast integruje analizę obrazu preparatów histopatologicznych z danymi klinicznymi, dostarczając lekarzowi obiektywnych informacji, które pomagają wybrać odpowiednie leczenie systemowe.
Kluczowe parametry badania
Szybka analiza i wynik
Analiza wykonywana jest cyfrowo, a wynik dostępny w ciągu 10 dni roboczych — pozwala to szybko podjąć decyzję o terapii, bez oczekiwania na testy genomowe trwające kilka tygodni.
Wysoka precyzja
Badania na grupie ponad 10 000 pacjentek wykazały, że system AI osiąga o ~50% wyższą dokładność w przewidywaniu nawrotu raka piersi w porównaniu do testów genomowych.
Zachowanie materiału
Analiza odbywa się na podstawie pojedynczego, istniejącego już szkiełka z biopsji lub operacji — bez dodatkowego pobierania.
Kompleksowość
Pomaga spersonalizować wybór terapii poprzez ocenę ryzyka nawrotu, korzyści z chemioterapii adjuwantowej (u pacjentek z rakiem HR+/HER2−) oraz odpowiedzi na leczenie przedoperacyjne.
Parametry diagnostyczne wg producenta systemu Ataraxis Breast. ATARAXIS wspiera — nie zastępuje — decyzję kliniczną lekarza.
Ataraxis™ Breast stanowi narzędzie wspierające onkologa w podejmowaniu decyzji o ograniczeniu leczenia (uniknięcie zbędnej chemioterapii) lub jego celowanej intensyfikacji, zapewniając pacjentkom bezpieczeństwo terapeutyczne oparte na twardych danych medycznych.
Zamów badanie TUTAJ.
Zlecając badanie skorzystaj z kodu: ATARAXIS i weź udział w bezpłatnym programie pilotażowym.
Które badanie Ataraxis wybrać?
O tym, które badanie będzie właściwe, decyduje moment leczenia oraz podtyp molekularny nowotworu.
Ataraxis Breast RISK ocenia ryzyko nawrotu u chorych na inwazyjnego raka piersi w stadium I–III, niezależnie od podtypu molekularnego. Odpowiada na pytanie, jak duże jest ryzyko nawrotu choroby w ciągu 5 lat.
Ataraxis Breast CTX ocenia indywidualną korzyść z dodania chemioterapii uzupełniającej do hormonoterapii. Jest przeznaczone wyłącznie dla guzów z ekspresją receptorów hormonalnych i bez nadekspresji receptora HER2 (HR+ HER2-), a zatem nie znajduje zastosowania w rakach HER2-dodatnich ani potrójnie ujemnych. Odpowiada na pytanie, czy do hormonoterapii warto dołączyć chemioterapię.
Ataraxis Breast NEO ocenia prawdopodobieństwo uzyskania całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR) po leczeniu przedoperacyjnym, niezależnie od podtypu molekularnego, stanu węzłów chłonnych i statusu menopauzalnego. Wykonuje się je z preparatu z biopsji gruboigłowej pobranej przy rozpoznaniu, czyli przed operacją. Odpowiada na pytanie, czy leczenie poprzedzające operację ma szansę całkowicie usunąć nowotwór.
Jeśli Twój guz należy do podtypu HR+ HER2-, należy zlecić badanie Breast CTX. To samo ryzyko nawrotu nie oznacza tej samej korzyści z chemioterapii; około jedna czwarta chorych zaliczonych do grupy wysokiego ryzyka odnosi z chemioterapii niewielką korzyść.
O tym, które badanie będzie właściwe w konkretnej sytuacji, decyduje lekarz prowadzący na podstawie stopnia zaawansowania choroby, statusu receptorowego guza i planowanego sposobu leczenia. Wynik badania nie zastępuje porady lekarskiej.
Chcesz zlecić badanie ATARAXIS?
Skontaktuj się z nami — przeprowadzimy Cię przez proces składania zlecenia oraz poinstruujemy, jak odesłać materiał do analizy.